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Mantes-la-Ville

Mantes-la-Ville : Léonce Jatche publie ses autobiographies, du mariage forcé à la maladie de ses enfants

Léonce Jatche, habitante de Mantes-la-Ville, a publié deux autobiographies le 17 mars 2026 retraçant son parcours : un mariage forcé au Cameroun à 15 ans, puis la maladie rare de deux de ses enfants en France.
Image - Montage InfosYvelines
Image - Montage InfosYvelines
Date de publication:
18/5/2026
Dernière modification:
18/5/2026

Écrire pour ne pas oublier

C'est la peur de l'oubli qui a poussé Léonce Jatche, 46 ans, habitante de Mantes-la-Ville depuis plus de cinq ans, à prendre la plume. Le 17 mars 2026, elle a auto-édité deux autobiographies retraçant un parcours de vie hors du commun : De la captivité à la liberté : dix ans de mariage forcé et Le bâton du voyageur fatigué : quand la maladie frappe. Le déclic est venu en 2018, lorsque deux de ses cinq enfants, Laïla et Brayan, reçoivent le diagnostic d'une mutation rare du gène RYR1, une myopathie congénitale dont la forme présentée par les deux enfants serait unique dans la recherche médicale mondiale. Ne sachant pas si elle-même était porteuse de cette mutation, et craignant des troubles de la mémoire, elle a décidé de raconter son histoire avant qu'il ne soit trop tard.

Un mariage forcé à 15 ans au Cameroun

Le premier tome remonte à l'enfance de Léonce. Enlevée puis mariée de force à 15 ans au chef de son village natal de Batié, au Cameroun, elle subit la polygamie, partageant son époux avec d'autres jeunes filles de son âge. Une situation qu'elle finira par accepter, avant de fuir à la mort de son mari. Ce parcours la conduira jusqu'en France, qu'elle imaginait alors comme une destination finale et synonyme de sécurité.

La maladie, un second combat inattendu

Le second tome raconte ce qui l'attendait en France. Employée comme auxiliaire de vie, elle est contrainte de démissionner lorsque la maladie de Laïla et Brayan requiert une présence maternelle quotidienne. Ses deux enfants sont suivis dans plusieurs hôpitaux de la région, soumis à des tests réguliers pour mieux comprendre leur mutation. Un traitement a été administré, mais la mère ne relâche pas son combat, cherchant sans relâche des pistes pour trouver un traitement définitif. Pour fédérer les forces autour de cette cause, elle a fondé l'association Espoir RYR1 France.

Sensibiliser pour que ça ne se reproduise pas

Ses enfants, qui ont découvert l'histoire de leur mère en lisant ses livres, l'ont encouragée à publier. Au-delà du témoignage personnel, Léonce Jatche souhaite sensibiliser les jeunes filles aux dangers des mariages forcés et dénoncer le maintien de ces traditions dans son village natal. En écrivant, elle dit avoir trouvé une façon de s'exprimer plus simple que la parole, et surtout le courage d'assumer pleinement son passé.

Un troisième tome est déjà dans ses pensées. Elle l'écrira, dit-elle, le jour où ses enfants seront guéris.

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